BD_FACSCalibur流式細(xì)胞儀的結(jié)構(gòu)一般可分五部分，即數(shù)據(jù)貯存和計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)、流動(dòng)系統(tǒng)、激光系統(tǒng)、光學(xué)和電子系統(tǒng)。
?。?）數(shù)據(jù)貯存和計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)
數(shù)據(jù)貯存采用列表排隊(duì)方式。利用計(jì)算機(jī)用多種圖形來表明各參數(shù)間的相互關(guān)系，以單參數(shù)直方圖，雙參數(shù)二維點(diǎn)圖，等高圖等方式顯示。數(shù)據(jù)分析一般設(shè)定正確的分析范圍，劃分計(jì)算區(qū)域和計(jì)算結(jié)果。
?。?）流動(dòng)系統(tǒng)
流動(dòng)系統(tǒng)是流式細(xì)胞儀的心臟，因?yàn)榧?xì)胞懸液在被檢測之前必須首先形成一個(gè)很細(xì)的穩(wěn)流，細(xì)胞在其內(nèi)部排成單列通過測量區(qū)。細(xì)胞懸液和鞘液分別（是分別還是同時(shí)）進(jìn)入流動(dòng)室，鞘液的作用是使樣品懸液中的粒子組成單一縱列方式通過測量區(qū)，保證每個(gè)細(xì)胞通過激光照射區(qū)的時(shí)間相等，從而得到準(zhǔn)確的細(xì)胞熒光信息。
?。?）激光系統(tǒng)
多采用氬離子激光器。使發(fā)射光在可見光譜范圍內(nèi)488nm激發(fā)。目前市場上大多數(shù)熒光色素適用于此波長。激光的單色性好，功率高，穩(wěn)定。
?。?）光學(xué)和電子系統(tǒng)
激光束射至經(jīng)流體力學(xué)聚焦的個(gè)別細(xì)胞和粒子后，光散射在各個(gè)方向(360°)發(fā)射。有兩個(gè)光散射參數(shù)需收集，前向角散射(FSC)主要用于檢測細(xì)胞體積的大小。另一為側(cè)向散射(SSC)用于檢測細(xì)胞膜，胞質(zhì)，核膜等細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)及胞質(zhì)內(nèi)顆粒。
熒光信號是由對細(xì)胞進(jìn)行染色的特異性熒光染料受到激光激發(fā)后發(fā)射的。熒光波長與激光波長不同，而且強(qiáng)度較弱，因此要使用光學(xué)濾片濾除非熒光信號并使用靈敏的檢測器。熒光測量時(shí)通常使用線性放大器（即放大器的輸出與輸入是線性關(guān)系），適用于較小范圍內(nèi)變化的信號，如前向角散射和DNA測量。但有時(shí)需要對數(shù)放大器（即輸出與輸入是對數(shù)關(guān)系）。如果原來輸出為1，當(dāng)輸入增加到原來的10倍時(shí)，輸出是2。BD_FACSCalibur流式細(xì)胞儀在免疫學(xué)檢測中常使用對數(shù)放大器，因?yàn)樵诿庖邔W(xué)的樣品中，可能有的細(xì)胞未被染色而僅有自發(fā)熒光，為陰性群體；被染上色的細(xì)胞特異性熒光可能比自發(fā)熒光強(qiáng)數(shù)倍到數(shù)十倍，為陽性群體。使用對數(shù)放大器可以同時(shí)分辨出亮度差異大的多個(gè)細(xì)胞亞群，容易選定不同亞群間的分界點(diǎn)，有利于流式細(xì)胞儀的分析和分選。
熒光信號的補(bǔ)償：當(dāng)用一種激光束同時(shí)激發(fā)兩種染料發(fā)射出兩種不同波長的熒光時(shí)，兩種熒光發(fā)射光譜有一定的重迭，可用電補(bǔ)償減去不適合熒光通道測定的重迭信號。
?。?）細(xì)胞分選系統(tǒng)
細(xì)胞分選可使被特定的細(xì)胞從細(xì)胞群體中分離出來。流式細(xì)胞儀所測定的任何參數(shù)都可以作為細(xì)胞分選依據(jù)，被選出來的細(xì)胞的均一性與所測參數(shù)有關(guān)。其工作原理是把液滴形成信號在壓電晶體上使之產(chǎn)生機(jī)械振動(dòng)（不太通順），液柱斷裂成一連串均勻的液滴，一部分液滴中包有細(xì)胞，如果其特性與被選定要進(jìn)行分選的細(xì)胞特性相符，則帶有特定的電荷。BD_FACSCalibur流式細(xì)胞儀帶有電荷的液滴向下落入偏轉(zhuǎn)板的高壓靜電場時(shí)，偏轉(zhuǎn)落入特定的收集器內(nèi)，完成細(xì)胞分類收集的目的。
